Ацетилацетонохелат — хімічна сполука, що утворюється в результаті координації іонів металів з ацетилацетоном (пентан-2,4-діоном), де ацетилацетонат-аніон виступає як хелатний ліганд, зв’язуючись з атомом металу через два атоми кисню.

Ацетоацетилювання — хімічна реакція введення ацетоацетильної групи (–CO–CH₂–CO–CH₃) в органічну молекулу, зокрема в біохімічних процесах при біосинтезі ізопреноїдів (наприклад, холестерину) або в органічному синтезі.

Хімічний процес, реакція ацетилювання, при якій до органічної сполуки вводиться ацетильна група (CH₃CO-) за допомогою ацетилхлориду або ангидриду оцтової кислоти, часто для захисту гідроксильних груп у синтезі складних молекул, зокрема вуглеводів.

Ацетоїн — органічна сполука, що належить до кетонів, з хімічною формулою C₄H₈O₂; безбарвна або світло-жовта рідина з характерним запахом, що утворюється при бродінні та використовується як ароматизатор у харчовій промисловості (має запах вершкового масла) та як проміжний продукт в органічному синтезі.

Хімічна реакція, в якій відбувається приєднання брому та ацетоксигрупи (-OCOCH₃) до ненасиченої органічної сполуки (наприклад, до подвійного зв’язку) в один процес.

Ацетоксигрупа — функціональна хімічна група (-OCOCH₃), що є похідною оцтової кислоти, де гідроксильна група замінена на залишок спирту або фенолу; ацетильована форма гідроксильної групи.

Ацетоксийодування — хімічний процес або реакція, що полягає у введенні ацетокси- (-OCOCH₃) та йодо- (-I) груп у молекулу органічної сполуки, часто з метою функціоналізації або синтезу нових похідних речовин.

Хімічний процес або реакція, в результаті якої до молекули органічної сполуки вводиться ацетоксильна група (-OCOCH₃).

Ацетоксим — органічна сполука, похідна ацетону та гідроксиламіну, що має формулу (CH₃)₂C=NOH; безбарвна рідина, що застосовується як розчинник, хімічний реагент та проміжний продукт в органічному синтезі.

1. Органічна хімічна реакція, при якій до ненасиченого вуглеводневого зв’язку (зазвичай подвійного або потрійного) одночасно приєднуються атом ртуті (у складі катіона R-Hg⁺) та ацетоксигрупа (CH₃COO⁻), що призводить до утворення органомеркурійної сполуки.

2. Специфічний метод синтезу, що належить до реакцій електрофільного приєднання солей ртуті до алкенів або алкінів з подальшим заміщенням ртутного фрагменту на інші групи, часто використовується для отримання спиртів, етерів або галогенідів.