Значення
-
(мед.) Рідкісне спадкове захворювання, що належить до групи галактоземій, спричинене дефіцитом ферменту галактозо-1-фосфатуридилтрансферази, що призводить до порушення метаболізму галактози та накопичення її похідних в організмі, що проявляється ураженням печінки, нирок, нервової системи та інших органів.
-
(біохім.) Дисахарид, що складається з двох залишків глюкози, з’єднаних альфа-1,6-глікозидним зв’язком; ізомальтоза.
Правопис та відмінювання
Граматичні форми:
н. мелітоза, р. мелітози, д. мелітозі, з. мелітозу, о. мелітозою, м. мелітозі, к. мелітозо