Хабертіоз — рідкісна генетична хвороба, яка характеризується вродженим порушенням метаболізму амінокислоти лізину, що призводить до накопичення в організмі токсичних речовин (сахаридолів) і проявляється затримкою психомоторного розвитку, судомами, гіпотонією м’язів та іншими неврологічними симптомами.
Хабертіоз — власна назва медичного синдрому, пов’язаного з дефіцитом ферменту α-аміноадипінового семіальдегіддегідрогенази.