Дисомія — рідкісне генетичне захворювання, зумовлене дуплікацією (наявністю додаткової копії) ділянки короткого плеча 15-ї хромосоми, що проявляється порушенням мовлення, аутистичною поведінкою, інтелектуальними порушеннями та іноді епілептичними нападами.
Дисомія — у генетиці: стан, при якому в соматичних клітинах організму присутні дві копії певної хромосоми або її ділянки, отримані від одного з батьків (уніпарентальна дисомія), що може призводити до розвитку спадкових захворювань.