Абеталіпопротеїнемія — рідкісна спадкова хвороба, спричинена мутацією в гені MTTP, що призводить до порушення утворення та транспорту ліпопротеїнів у крові, зокрема хіломікронів та ліпопротеїнів дуже низької щільності (ЛПНЩ), що викликає тяжкий дефіцит жиророзчинних вітамінів (A, D, E, K), неврологічні розлади, ретинопатію, акантоцитоз і порушення всмоктування жирів у кишечнику.
Абеталаліпопротеїнемія — синонімічна назва хвороби Бассена-Корнцвейга, яка характеризується відсутністю в плазмі крові бета-ліпопротеїнів (апобілків B-100 і B-48), що призводить до важких порушень з боку нервової системи, органу зору, крові та шлунково-кишкового тракту.