Алкоксигалогенування — хімічна реакція, в результаті якої до органічної сполуки (зазвичай ненасиченої, як-от алкен або алкін) одночасно приєднуються атом галогену (хлор, бром, йод) та алкоксильна група (-OR, де R — вуглеводневий радикал), що призводить до утворення галогенпохідних етерів.

Алкоксигалоїдування — хімічна реакція, в якій відбувається одночасне введення в органічну сполуку атома галогену (галоїдування) та алкоксильної групи (-OR) (алкоксилювання), зазвичай в результаті взаємодії ненасичених вуглеводнів (наприклад, алкенів) з галогенами в спиртовому середовищі.

1. Органічна хімічна група, що утворюється відщепленням атома водню від гідроксильної групи спирту; має загальну формулу -O-R, де R — алкільний радикал (наприклад, метоксил -O-CH₃, етоксил -O-C₂H₅).

1. Хімічна реакція, в процесі якої відбувається введення алкоксильної групи (–OR, де R — вуглеводневий радикал) до молекули органічної сполуки, зазвичай шляхом заміщення атома гідрогену або іншого функціонального залишку.

2. Процес одержання ефірів (алкілових естерів) з кислот, спиртів або їх похідних, що є різновидом реакції етерифікації.

1. Органічна хімічна реакція, в якій алкоксигрупа (–OR) та атом ртуті (Hg) одночасно приєднуються до ненасиченого зв’язку (зазвичай подвійного або потрійного) вуглець-вуглець, що призводить до утворення органортутної сполуки з алкоксильним замісником.

2. Метод синтезу органортутних сполук (алкоксиалкілртутних солей) шляхом взаємодії алкенів або алкінів з солями ртуті в спиртовому середовищі, часто в присутності основи.

Алкоксиметилгалогенування — хімічний процес, реакція введення алкоксиметильної групи (-CH₂OR, де R — органічний радикал) та атома галогену (наприклад, хлору, брому) в молекулу органічної сполуки, зазвичай в один крок, з утворенням галогенпохідних етерів.

Хімічна реакція, в процесі якої до молекули органічної сполуки вводиться алкоксиметильна група (-CH₂OR, де R — алкільний радикал), що призводить до утворення ефіру.

Алкоксисилан — органічна сполука, похідна силану, в якій один або кілька атомів водню заміщені на алкоксигрупи (-OR, де R — алкільний радикал); використовується як проміжна речовина в органічному синтезі та як силан-зв’язуючий агент у виробництві композитних матеріалів, адгезівів і герметиків.

1. Хімічна реакція, в якій алкоксигрупа (залишок спирту, -OR) вводиться в органічну молекулу шляхом заміщення атома водню або іншого залишку на алкільну групу, що містить алкоксильний фрагмент; різновид алкілування.

2. Процес одержання етерів (алкілалкілових ефірів) шляхом взаємодії алкоголятів з алкілгалогенідами або іншими алкілювальними агентами.

1. У слов’янській міфології та давньоруській книжній традиції — чарівна райська птаха з людським обличчям, що символізує радість і насолоду; часто зображується з квіткою або сувоєм у руках.

2. У давньоруському мистецтві та іконографії — один з різновидів зображень райських птахів-сирин, що має жіночу подобу та вінець на голові.