Амінофенол — це органічна речовина, яка має кристалічну будову та належить до ароматичного ряду. Її молекула містить одночасно аміногрупу й гідроксильну групу. Цій сполуці властива амфотерність, тобто вона може проявляти як основні, так і кислотні властивості. Використовують амінофенол при виготовленні барвників, окремих лікарських засобів, а також у фотографічній справі.
-
амінохінол
Амінохінол — це лікарський препарат, який належить до групи протипротозойних засобів. Він ефективний проти широкого кола патогенних найпростіших. Цей препарат призначають для лікування таких захворювань, як лямбліоз, шкірний лейшманіоз, токсоплазмоз та неспецифічний виразковий коліт.
-
амебоїд
Одноклітинний організм, що належить до класу найпростіших і здатний до амебоїдного руху за допомогою псевдоподій.
Будь-який живий організм, який за своєю будовою або способом пересування нагадує амебу.
-
амебоподібний
Має риси, властиві амебі.
За своєю будовою або формою нагадує амебу.
Організми, що за зовнішнім виглядом або характером руху є подібними до амеби.
-
амебоподібність
Відверта назва ознаки, що відповідає значенню прикметника «амебоподібний».
-
амебоцид
Щоб отримати пояснення цього терміна, зверніться до статті «амебоцид».
-
амебоцидність
Властивість фізичної або хімічної речовини знищувати амеби, особливо тих, що є збудниками захворювань у людей та тварин.
-
амебоцит
Більш детальну інформацію можна знайти в статті, присвяченій амебоцитам.
-
амебоцити
Амебоцит — це формений елемент гемолімфи (крові) у безхребетних тварин, який забезпечує імунний захист організму, виконуючи функції, подібні до ролі лейкоцитів у хребетних тварин та людини.
Ці клітини мають здатність до амебоподібного пересування, здійснюваного за рахунок переміщення своєї цитоплазми (протоплазми).
-
амегакаріоцитоз
Вроджена патологія, що проявляється вже в перші тижні після народження підвищеною схильністю до кровотеч та дефіцитом тромбоцитів (тромбоцитопенією). Ці порушення спричинені повною відсутністю або критично низькою кількістю мегакаріоцитів у кістковому мозку. Захворюванню також властиві аномалії формування скелета та різних внутрішніх органів.
Стан кісткового мозку, при якому мегакаріоцити практично відсутні або їхня чисельність різко знижена, що призводить до недостатку тромбоцитів у периферичній крові.