Охроноз — рідкісне спадкове захворювання, що виникає через порушення обміну амінокислоти тирозину, характеризується накопиченням гомогентизинової кислоти в сполучній тканині, що призводить до її потемніння (охроподібного забарвлення), потемніння сечі на повітрі, артропатії та ураження клапанів серця.
Охроноз — темне пігментне забарвлення тканин (хрящів, шкіри, склери), що розвивається як ускладнення при тривалому застосуванні деяких лікарських засобів (наприклад, міноцикліну) або при контакті з хімічними речовинами (фенолом, тринітрофенолом).