1. (мед.) Патологічне посилення інтенсивності забарвлення шкіри, слизових оболонок або тканин організму, що часто є симптомом захворювання.
2. (біол., цитол.) Надмірна інтенсивність забарвлення клітинних структур (наприклад, хромосом або ядер) під час мікроскопічного дослідження, що може вказувати на певні аномалії.